Os primeiros resultados de um ensaio clínico em andamento, o primeiro projetado para examinar a utilidade do sequenciamento completo do genoma para câncer de mama triplo negativo, foram divulgados durante o CRTC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium .

Os resultados indicam ativação de alvos não previamente associados com a doença triplo-negativa e podem apontar para novas estratégias de tratamento. Com base em mutações descobertas por sequenciamento, os médicos recomendaram as mulheres a participar em protocolos de tratamento tanto para medicamentos existentes como para novos agentes sendo avaliados em estudos clínicos patrocinados pela indústria farmacêutica.

Tumores de mama triplo negativo, que compõem quase 20% dos cânceres de mama, não respondem ao tratamento com terapias específicas, como Herceptin® (trastuzumabe).

De onze tumores sequenciados até o momento, cada um foi genomicamente único, mas algumas semelhanças foram observadas. Alguns pacientes apresentaram genes amplificados na via RAS; um paciente tinha amplificação do oncogene BRAF, bem como a ativação de uma via de crescimento conhecida como a via MEK/AKT. Este paciente mostrou uma resposta impressionante para um inibidor MEK/AKT, atualmente na fase I do estudo clínico.

“Esses resultados são bastante impressionantes, considerando que estas são mulheres com doença avançada”, disse a pesquisadora Joyce O’Shaughnessy, que apresentou os dados. “Se a ativação MEK/AKT é encontrada para estar presente em uma fração substancial de pacientes triplo negativas, inibidores desta via poderiam ser uma ferramenta importante na luta contra esta doença.”

O’Shaughnessy é diretora médica e co-presidente do Breast Cancer Research Committee, EUA Oncology Research, e trabalha com o Texas Oncology, e no Celebrating Women Chair of Breast Cancer Research no Baylor Charles A. Sammons Cancer Center.

“Este é um dos maiores estudos de um único tipo de tumor em que o sequenciamento do genoma inteiro está sendo usado para identificar as opções possíveis para terapia alvo”, disse John Carpten, Ph.D., diretor da Integrated Cancer Genomics Division no Translational Genomics Research Institute (TGen). “À medida que a área da medicina genômica amadurece, este estudo certamente proporcionará as informações iniciais sobre como o sequenciamento pode ser melhor utilizado na clínica.”

Fonte: TGEN

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